Science | 范敏锐研究组合作解析首个昆虫味觉受体——糖类受体的结构与分子机制

202422日(北京时间),国际顶尖学术期刊Science以长文形式在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心范敏锐研究组与浙江大学郭江涛、徐浩新、苏楠楠研究组合作完成的题为 “Structural basis for sugar perception by Drosophila gustatory receptors” 的研究论文,解析了首个昆虫味觉受体——糖类受体的高分辨率结构,阐明了昆虫甜味受体识别单糖(果糖)和二糖(蔗糖和麦芽糖)的结构基础以及糖类分子激活甜味受体的作用机理,为设计害虫引诱剂或驱虫剂提供了重要的模板。

植物通过光合作用生成的碳水化合物一部分以淀粉、纤维素等多糖的形式储存,另一部分则以可溶性糖(如葡萄糖、果糖和蔗糖等)的形式存在,这些可溶性糖对于调控植物的生长发育有重要作用。此外,花蜜中的可溶性糖可以吸引昆虫帮助植物完成授粉,而水果中的可溶性糖也会吸引害虫(如果蝇、金龟子等),从而造成农业损失。

昆虫对植物糖类的识别是通过味觉受体(gustatory receptor (GR))大家族中的甜味受体来实现的。昆虫的味觉受体是由一大类七次跨膜的离子通道蛋白组成的超家族,果蝇中含有60多个GR蛋白,包含感知甜味、苦味等的受体,也有一些负责感知CO2、信息素以及温度等。这些GR蛋白对于昆虫的觅食以及在各种环境中的生存和适应至关重要。尽管领域内已对昆虫味觉受体进行了大量的鉴定和功能研究,然而人们对于GR蛋白如何识别味觉分子以及相关激活机制仍知之甚少。

本研究聚焦于昆虫的甜味受体,利用冷冻电镜解析了单糖受体GR43a处于apo和果糖结合状态的结构,以及二糖受体GR64a处于apo、蔗糖结合和麦芽糖结合状态的结构,分辨率达到2.5-2.6埃。结构显示GR蛋白是一个四聚体的离子通道,与哺乳动物中的GPCR型味觉受体的结构完全不同。每个GR亚基包含七个跨膜螺旋(S1-S7),其中S1-S6形成配体结合结构域(ligand-binding domainLBD)),S7则组成中间的孔道结构域(pore domainPD))。关于糖类的识别,GR43aGR64a均通过胞外朝向的极性口袋来结合糖类,主要涉及氢键相互作用和CH-π相互作用。其中,GR43a利用一个窄小的口袋来来识别果糖分子,而GR64a则通过一个较大且较平的口袋来识别蔗糖和麦芽糖,突变结合口袋的相关氨基酸残基会严重影响糖类分子对GR43aGR64a的激活(图1)。

由于GR的中心孔道在上述apo和配体结合状态的结构中均处于关闭状态,作者鉴定了一个具有组成型活性的GR43a突变体(需要指出的是,该突变体仍能被果糖进一步激活)。利用该突变体解析了GR43a处于开放状态的结构,其中孔道扩张,能够允许阳离子通过。通过对比GR43a处于apo关闭态、配体结合的关闭态以及配体结合的开放态的结构,研究揭示了果糖激活GR43a的分子机制:首先,果糖结合到GR43aLBD结构域,引发跨膜螺旋S5-S6向配体结合口袋中心的移动;进一步,由于跨膜螺旋S5和孔道螺旋S7之间通过氢键和疏水相互作用相连,因此S5-S6的移动会驱动S7的弯折以及中心孔道的开放(图1)。

上述研究工作揭示了糖类分子结合并激活甜味受体的分子机制,为理解昆虫味觉受体 GR超家族中各种成员识别不同味觉分子提供了一个原型。此外,由于味觉感知在调控昆虫生理和行为方面起重要作用,该研究也为设计害虫引诱剂或驱虫剂等小分子调控剂提供了精准的结构模型。

浙江大学博士生马德敏、胡美钦研究员、博士生杨晓彤和博士后刘强为该论文的共同第一作者,中国科学院分子植物科学卓越创新中心王睿瑛参与了该项工作。浙江大学基础医学院/医学院附属第四医院郭江涛研究员、浙江大学医学院/良渚实验室徐浩新教授、中国科学院分子植物科学卓越创新中心范敏锐研究员、浙江大学医学院附属第四医院/浙江大学“一带一路”国际医学院/浙江大学国际健康研究院苏楠楠研究员为该论文共同通讯作者。此外,浙江大学医学院博士生叶繁和蔡伟杰、浙江大学医学院杨巍教授、浙江大学生命科学学院王勇研究员、中国海洋大学药学院徐锡明研究员、浙江大学冷冻电镜中心常圣海博士、天津大学生命科学学院叶升教授对该工作做出了重要贡献。该研究得到中国科学院分子植物科学卓越创新中心、中国科学院上海分院的大力支持和资助。

论文链接:https://www.science.org/doi/10.1126/science.adj2609

1 果蝇甜味受体GR43aGR64a感知糖类的分子基础